Hydrea

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Médicaments HYDREA Mises en garde spéciales Le treatment ne pas Doit Être chez les patients instaurer de juin Ayant fonction médullaire altérée. Du fait de l'activité myélosuppresseurs de HYDREA juin granulopénie, juin thrombopénie et juin anémie PEUVENT survenir (la granulopénie is la première et la plus de Fréquente de CES manifestations); surveillance juin du CECI Régulière des paramêtres hématologiques. La constatation d'granulopénie juin Inférieure à 1.000 / mm3 ous D'une thrombopénie Inférieure à 100.000 / mm3 Indique en principe l'interruption du treatment. La récupération rapide après médullaire is l'arrêt du treatment (voir Mises en garde et précautions d'emploi Précautions d'emploi). En Cas d'anémie préexistante, il Convient de la Corriger avant d'INITIER le treatment. Le osée de dépression médullaire being ainsi que chez les patients Élevé Ayant receipt juin radiothérapie ous juin anterieure chimiothérapie, l'administration D'HYDREA SERA Prudente Chez CES patients. Anomalies érythrocytaires: il is fréquent d'observateur juin macrocytose Objet de l'activité treatment, d'évolution spontanément résolutive. D'Elle pas ne est Liée à l'ONU en déficit acide folique ous en vitamine B12. La macrocytose l'apparition Pouvant masquer secondaire D'une défaillance en acide folique, l'administration de juin d'acide folique prophylactique can be justifiée. Les patients d'ayant receipt juin radiothérapie anterieure PEUVENT Presenter juin exacerbation d'érythème non radique LORs de l'administration d'HYDREA. Des lésions d'un type de vascularite cutanée des ulcères et Incluant Une gangrène chez des are survenues patients syndrome non presentant myéloprolifératif LORs de traitemet par HYDREA. CÉS lésions were le plus gentiment chez des patients rapportées Ayant receipt ous Recevant non treatment par interféron. Du fel de Leur évolution potentiellement graves bureaux de Chez les patients le treatment par HYDREA Doit Être interrompu et juin alternatif thérapeutique Doït Être envisagée si Nécessaire. Surveillance de la diurèse: en Cas de forte leucocytose, de splénomégalie notable ous d'uricémie Elevée, conseiller des boissons abondantes d'AFIN get juin diurèse abondante. Ce médicament is déconseillé with les vaccins vivants atténués, La phénytoïne et La fosphénytoïne (voir rubrique Interactions AVEC d'Autres Médicaments et Autres formes D'interactions). Contrôles hématologiques Hebdomadaires en Debut de treatment. Les Contrôles will be ESPACES en fonction de la tolérance hématologique et de la response OBSERVEE (voir Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde). Les Sujets AGES Pouvant Être en plus sensibles à l'activité myélosuppresseurs d'HYDREA, CECI may posologie de juin, plus nécessiter Faible bureaux de Chez les patients. Contrôles de la fonction rénale et la surveillance de la diurèse. HYDREA may entraîneur par lyse cellulaire massif, including Objet de l'activité treatment, juin hyperuricémie et juin hyperuricosurie Qu'il Convient de Prévenir (absorption de boisson abondante, alcalinisation des urines, la prescription d'ONU hypo-uricémiant) et de CONTROLER en cours de treatment . HYDREA being éliminée essentiellement par voie rénale, les sérums d'administration de fils Prudente en CAS d'insuffisance rénale confirmée. Ce médicament contains Du lactose. l'utilisation des fils is chez les patients déconseillée presentant Une intolérance au lactose